Bild von Sundays for Life - Baby Anna mit Mama und Papa
Der Chromosomensatz von Anna hatte eine besondere genetische Zusammensetzung.
Über 90 % der Paare beenden die Schwangerschaft, wenn ihr Kind diese Diagnose hat. Die Eltern von Anna haben zu ihrer Tochter bedingungslos "JA" gesagt. Plattform Leben Vorarlberg hat bereits über die Schwangerschaft von Anna einen lesenswerten Bericht veröffentlicht.
Welch großes Geschenk sind die Eltern von Anna für diese Welt!
"Wenn wir den Wert des Menschen auf seinen wirtschaftlichen Nutzen reduzieren, dann funktionieren wir nur noch wie Maschinen, und unser menschliches Dasein verliert jede Schönheit, jeden Glanz und jegliche Menschlichkeit, derer wir Menschen so sehr bedürfen."
- Zitat der Eltern von Anna
Die kleine Anna ist knapp ein Jahr alt geworden. Sie ist zu Gott in die ewige Heimat vorausgegangen. Besonders ihren Eltern wünschen wir viel Trost und Kraft in dieser Zeit des irdischen Abschiednehmens. Wir fühlen uns zutiefst mit allen verbunden, die um Anna trauern.
Es ist unermesslich, wie vielen Eltern diese besondere Familie Mut gemacht hat.
Die Steinbachers werden für viele ein Vorbild sein und bleiben!
Die Eltern von Anna schrieben:
Unsere Tochter Anna ist freitags frühmorgens zu ihrem himmlischen Vater heimgekehrt. Wir sind voller Dank für die geschenkte Zeit, die wir mit ihr verbringen durften.
Sie zeigte uns, was wirklich zählt im Leben - die Liebe.
Anna ~ 27.06.2021 - 13.05.2022
Sundays for Life hat exklusiv über das Leben dieser herausragenden Familie berichtet.
Aus „Hauptsache gesund“ wird „Hauptsache geliebt“ (sundaysforlife.org)
Lesenswert!
Bericht über die Zeit der Schwangerschaft und das Perinatale Palliativzentrum des St. Josef Krankenhaus in Wien bei den News der Plattform für das Leben.
Wir, Doris und Johannes (beide damals 25 Jahre jung) haben im August 2020 geheiratet. Unser ganzes Leben hindurch waren wir umgeben von Kindern. Die Liebe zu den Kindern und das "Hobby" die Freizeit mit ihnen zu verbringen, ist eine Leidenschaft die uns beide verbindet. So wuchs auch in uns der Wunsch, eigenen Kindern das Leben zu schenken.
Bericht von Sundays for Life in ganzer Länge:
ICH KOMME GERADE AUS DEM KRANKENHAUS… MIT UNSEREM KIND SIEHT ES NICHT GUT AUS…
Schon Ende Oktober 2020 war es so weit. Wir freuten uns so sehr, dass Doris schwanger war und uns die Gnade zuteil wurde, dass sie eine kleine Seele unter ihrem Herzen trug.
Am 23. Dezember rief mich meine Frau unter Tränen an: „Ich komme gerade aus dem Krankenhaus… Mit unserem Kind sieht es nicht gut aus…“. Der Verdacht des Arztes liegt auf Trisomie 13. Ich bin vertraut mit Trisomie 21, von Trisomie 13 habe ich selbst noch nie gehört. Es ist eine seltene Generkrankung, bei der 80 Prozent der Kinder schon vor der Geburt sterben, die anderen nur eine sehr geringe Lebenserwartung haben. Das muss ich erst einmal verdauen, doch dann schicke ich meiner Frau ein SMS: „Egal was passiert, ich halte zu dir“. Sie antwortet vertrauensvoll: „Das weiß ich doch eh“. Der Arzt aber entlässt meine Frau mit den Worten:
„Wenn sich der Gendefekt bestätigt, wirst du deine Schwangerschaft ja eh beenden.“
Welch eine menschenverachtende Aussage!
Wie viele Tränen wären uns erspart geblieben, wenn man achtsamer und sensibler mit einer jungen Frau sprechen würde, die allein und unvorbereitet, nach einer Routinekontrolle beim Frauenarzt ins Spital geschickt wird. Wird hiermit nicht suggeriert, dass die kleine Seele, die meine Frau unter ihrem Herzen trägt, unwertes oder unerwünschtes Leben sei? Welch eine menschenunwürdige Rhetorik des Arztes! "Die Schwangerschaft beenden", eine Umschreibung in der man nicht einmal mehr erwähnen muss, dass man hier ein hilfloses, unschuldiges Wesen, ja unser eigenes Kind, tötet.
DIE MEISTEN WERDEN ABGETRIEBEN
Am 4. Januar 2021 gehen wir zur Fruchtwasseruntersuchung. Der Befund bestätigt am 18. Jänner, dass unser Kind ein „13q-Deletionssyndrom“ hat. Ähnlich zu Trisomie 13 kommen Kinder mit dieser Diagnose selten lebend zur Welt. Die meisten werden abgetrieben oder sterben vor der Geburt. Wir wollen das Geschlecht unseres Kindes wissen, damit wir ihm/ihr einen Namen geben können.
Zufällig fallen meine Blicke im Befund auf die Worte: „Weiblicher Chromosomensatz“. Auf Nachfrage, ob wir eine Tochter bekommen, heißt es nur knapp „ja“. Da sagt keiner, dass es sich um einen Menschen mit Herz und Seele handelt, keiner sagt „Ich darf euch gratulieren, dass ihr ein Mädchen bekommt. Als ob die Ärzte selbst nicht glauben, dass das ein Mensch ist. Der Arzt gibt uns seinen Rat deutlich zu spüren:
„Ihr könnt selbst entscheiden, ABER 90 % aller Paare in eurer Situation würden die Schwangerschaft jetzt beenden“.
Schon wieder diese Rhetorik. Ich werde direkt und gehe in die Offensive: Welchen vernünftigen Grund können Sie mir nennen, dass ich mein eigenes Kind umbringen lassen soll? Da entgegnet mir der Arzt:
„Wenn deine Frau jetzt eine Tablette nimmt, ist die Sache vorbei und ihr könnt euch auf die nächste Schwangerschaft konzentrieren. Außerdem macht das für die Frau einen Unterschied, ob ihr das jetzt erledigt, oder Sie später eine Totgeburt durchmachen muss“.
WIR WISSEN NICHT OB SIE LEBEND ZUR WELT KOMMEN WIRD, ABER WIR WISSEN, DASS WIR SIE LIEBEN
Unter Tränen gebe ich ihm zu verstehen: Wenn das Kind später auf die Welt kommt, dann kann ich es in meine Arme nehmen, ich kann es taufen lassen. Vielleicht muss ich es beerdigen, aber dann habe ich wenigstens einen Platz, den ich zum trauern aufsuchen kann. Daraufhin ignoriert mich der Arzt. Er lässt mich spüren, dass ihn das kaum interessiert und wendet sich Doris zu: „Ja, entscheiden musst es trotzdem du.“ Er sagt uns noch dass wir uns mit unserer Entscheidung ja Zeit lassen können, weil es hier „eh keine Fristen“ gibt.
Auf Nachfrage, ob für Ihn behinderte Kinder weniger wert sind als Gesunde, gibt er mir zur Antwort, dass er mich nur aufklären müsse, was rechtlich erlaubt und möglich sei. Völlig sinnlos also, dass ich ihm vorher schon dreimal erklärt habe, dass eine Abtreibung für uns nicht infrage kommt. Ganz ehrlich, ich schäme mich in so einer Gesellschaft zu leben. Ab diesem Tag haben wir einen Namen für unsere Tochter. Wir wissen nicht ob sie lebend zur Welt kommen wird, aber wir wissen, dass wir sie lieben, egal was passiert.
Am nächsten Tag während der Arbeit mache ich mir so meine Gedanken. Was, wenn Doris unser Kind einfach nicht mehr haben will…!? Ich wäre ausgeliefert. Hilflos. Ich könnte sie in ihrer Entscheidung nicht beeinflussen. Das wäre das schlimmste für mich. Doch Doris beweist ihre Mutterliebe zu unserem Kind jeden Tag aufs Neue. Ihre Liebe zu unserem Kind ist gleichzeitig ein Liebesbeweis an mich!
DAS LICHT DER WELT ERBLICKT
Die Schwangerschaft verlief trotz des geringen Gewichtes unserer Tochter ohne Probleme. Unsere Tochter Anna kam am Sonntag, den 27.Juni 2021 frühmorgens nach einer schnellen und unkomplizierten Spontangeburt zur Welt. Mit zarten 1380g hat sie im St. Josefs Spital in Wien das Licht der Welt erblickt. Trotz ihres schweren Gendefekts (Deletionssyndrom 13q31-34) begann die Kleine zu aller Verwunderung bereits nach kurzer Zeit zu nuckeln und gab kräftige Lebenszeichen von ihr. Das Leben ist eben voller verborgener Schönheiten.
Wir sind sehr dankbar für die fürsorgliche, herzliche und liebevolle Betreuung auf der "palliativen Neonatologie" im St. Josefs Krankenhaus, die wir nach 8 Tagen im Familienzimmer gemeinsam mit unserer Tochter verlassen konnten. Was für ein gewaltiger emotionaler Augenblick, mit dem Kind nach Hause gehen zu dürfen, dem die Ärzte ein Leben außerhalb des Mutterleibes nicht zugetraut hatten.
Sich um so ein besonderes Kind zu sorgen, ist im Lebensalltag oft nicht einfach, wir sind aber zutiefst dankbar für das Geschenk ihres Lebens und freuen uns jeden Tag, den wir mit ihr verbringen dürfen. Mit ihrem Alter von sieben Monaten bringt Anna nun 2,2kg auf die Waage. Die Zukunft ist ungewiss, wir leben aber in tiefem Gottesvertrauen und glauben, dass spätestens im ewigen Himmelreich alles gut wird.
Nach der Bestätigung ihrer genetischen Besonderheit (während der Schwangerschaft) nahmen wir unsere Anna ganz bewusst als unser geliebtes Kind an. So sagten wir "Ja" zu Gottes Wirken. Wir haben diese Entscheidung noch keinen Tag bereut und werden auch jedes weitere Kind annehmen. Denn die Liebe zählt keine Gensequenzen und die Unsterblichkeit der menschlichen Seele kümmert sich nicht um Chromosomen.
Ich hoffe, dass durch unser Schreiben die Schönheit und Liebenswürdigkeit des Lebens, auch in Form eines schwer behinderten Menschen, sichtbar wird. Und wir so andere werdende Eltern ermutigen können, sich für ihr Kind zu entscheiden
Zum Abschluss eine Bitte: Setzen wir uns ein für die Unantastbarkeit der menschlichen Würde von der Empfängnis bis zum natürlichen Tod.
Wenn wir den Wert des Menschen auf seinen wirtschaftlichen Nutzen reduzieren, dann funktionieren wir nur noch wie Maschinen, und unser menschliches Dasein verliert jede Schönheit, jeden Glanz und jegliche Menschlichkeit, derer wir Menschen so sehr bedürfen.
